金陵中学2025至2026学年第一学期第一次阶段考试
高二生物
一、单项选择题：共15题,每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。
1. 下列有关内环境的叙述正确的是（ ）
A. 血细胞和心肌细胞所需营养物质都直接来自于血浆
B. 脑脊液与血液、淋巴液、组织液等都属于细胞外液
C. 水疱自行消失是因为其中液体可以渗入毛细血管和毛细淋巴管
D. 血浆、淋巴液和组织液三者总量多于细胞内液
2. 酸碱平衡是维持人体正常生命活动的必要条件之⼀。下列叙述正确的是（ ）
A. 血浆中的乳酸与缓冲物质的反应属于细胞代谢
B. 内环境酸碱度对唾液淀粉酶、胰蛋白酶等酶的催化作用有影响
C. 尿检发现尿酸浓度高，说明内环境稳态已被破坏
D. 过度剧烈运动会引起乳酸中毒说明缓冲体系的调节能力有限
3. 为研究禁食对机体代谢的影响，研究者用大鼠开展持续7天禁食（正常饮水）的实验研究，结果发现血清中尿素、尿酸（嘌呤核苷酸代谢产物）的水平显著升高。下列叙述错误的是（ ）
A. 血清中尿素、尿酸水平可作为检验内环境稳态的指标
B. 禁食初期交感神经兴奋，支配胰岛A细胞使血糖回升
C. 禁食后蛋白质的分解将会加快，从而为细胞代谢提供能量
D. 禁食过程中小肠从外界吸收的K+、Ca2+等减少，导致血浆渗透压明显下降
4. 下列有关神经系统的组成和功能的叙述，正确的是（ ）
A. 树突增大了神经细胞的膜面积，有利于酶的附着以提高代谢速率
B. 神经末梢分布在全身各处，是轴突末端的细小分枝
C. 脊髓是脑与躯干、内脏之间的联系通路，是调节机体运动的低级中枢
D. 在极度危险的情况下出现尿失禁现象说明交感神经在排尿反射中占优势
5. 血液中CO2浓度升高刺激Ⅰ型细胞，由此引发的Ca2+内流促使神经递质释放，引起传入神经兴奋，最终使呼吸加深、加快。通过Ⅰ型细胞对信息进行转换和传递的通路如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 图示CO2对Ⅰ型细胞的调节属于体液调节
B. Ⅰ型细胞可以看作感受器的一部分
C. Ⅰ型细胞受刺激时，胞内K+浓度降低，引发膜电位变化
D. Ⅰ型细胞功能失调可能导致血浆pH下降
6. 神经细胞动作电位产生后，K+外流使膜电位恢复为静息状态的过程中，膜上的钠钾泵转运K+、Na+的活动增强，促使膜内外的K+、Na+分布也恢复到静息状态。已知胞内K+浓度总是高于胞外，胞外Na+浓度总是高于胞内。下列说法错误的是（ ）
A. 若增加神经细胞外的Na+浓度，对静息电位影响不大
B. 高钾血症患者体内K+浓度升高，导致神经细胞敏感性降低
C. 使用呼吸抑制剂处理神经元，静息电位和动作电位的幅度都可能减⼩
D. 在动作电位发生过程中也存在K+进出细胞的现象
7. 研究发现果蝇复眼的一种感光细胞同时释放组胺和乙酰胆碱两种神经递质，其中组胺与精细的运动视觉信号传递有关，乙酰胆碱则通过作用于伞形神经元来调节昼夜节律，其形成的突触结构及作用机理如下图。据此分析不正确的是（ ）
A. 伞形神经元、视神经元膜上的受体与不同的神经递质结合，可引发不同的生理效应
B. 两种神经递质均以胞吐形式通过突触前膜释放
C. 两种神经递质均只与突触后膜上的受体结合
D. 感光细胞通过负反馈调节维持突触间隙适宜的组胺浓度
8. 如图为人体激素的两种作用机制示意图，下列相关叙述正确的（ ）
A. 图中①②过程合称为基因的表达，过程②发生的场所是细胞核
B. 若机制Ⅰ中激素A可升高血糖，其分泌受血糖浓度和下丘脑、垂体的调节
C. 不同激素作用的受体不同，体现了激素调节具有特异性
D. 据图可推测性激素发挥作用的机制是机制Ⅰ
9. ChatGPT是目前人工智能技术驱动的自然语言处理工具。在学习和理解人类语言的基础上，ChatGPT可与人类聊天交流，回答各领域专业知识，完成撰写论文等任务。下列关于人脑与ChatGPT的叙述错误的是（ ）
A. ChatGPT在处理复杂、不确定任务上远不如人脑
B. ChatGPT不能产生情感、情绪和主观意识
C. 人脑能够基于经验和多种环境刺激不断学习和适应
D. 二者均通过电信号和化学信号的传递来构建认知功能
10. 抑制素（INH）是一种主要由卵巢分泌的蛋白类激素，调节促性腺激素的合成和分泌。科研人员制备了能专一抑制 INH 作用的制剂 X（化学本质为蛋白质），在大鼠发情期将制剂 X 注射给大鼠，测定相关指标，结果如下表。据图分析正确的是（ ）
检测指标组别 促性腺激素（mIU/mL） 性激素（ng/mL） 卵泡质量（g） 成熟卵泡个数（个）
促卵泡激素 促黄体素 孕酮
对照组 8.53 15.18 8.86 0.63 28.67
实验组 25.36 15.19 11.78 0.91 35
A. INH 在小鼠体内随血液流到全身，作用于性腺
B. 垂体细胞分布着 INH、性激素等激素的受体
C. 由实验数据推测 INH 能促进卵泡的发育
D. 推测制剂 X 可能扩散进细胞内与 INH 结合以解除其作用
